In den meisten Fällen ist die Aldol-Addition basenkatalyiert. Sie lässt sich in 3 Teilschritte zerlegen.

1. Die zu addierenden Carbonylverbindung wird in a-Stellung deprotoniert. Es entsteht ein Carbanion.
2. Das Carbanion reagiert als starkes Nucleophil mit einer anderen (nicht deprotonierten) Carbonylverbindung.
3. Die negative Ladung wird durch ein Proton aus der Lösung wieder ausgeglichen.

Übungsaufgabe zur Aldol-Kondensation

© Prof. Dr. J. Gasteiger, S. Spycher, CCC Univ. Erlangen, Thu Apr 25 13:32:19 2002 GMT
 BMBF-Leitprojekt Vernetztes Studium - Chemie