Kapitelanfang Vorige Seite Nächste Seite Nächstes Kapitel
VERN Home Startseitenavigation
 
Chemie für Mediziner
Atombau
Periodensystem
Chemische Bindung
Heterogene Gleichgewichte
Reaktionen der Stoffe
Säuren & Basen
Energetik & Kinetik
Oxidation & Reduktion
Metallkomplexe
Kohlenwasserstoffe
Isomerie organischer Verbindungen
Funktionelle Gruppen
Carbonylverbindungen
Einführung
Beispiele
Eigenschaften
Herstellung
polare Bindung
Tautomerie
Nucleophile Angriffe
  Nucleophile
Additon von Wasser und Alkoholen
Addition primärer Amine
Aldol-Kondensation
Aldol-Addition
Chinone
Carbonsäuren
Derivate
Lipide
Zusammenfassung
Kohlenhydrate
Aminosäuren
Heterocyclen & Naturstoffe
Vitamine & Coenzyme
Literatur

Startseite
  Verlauf eines nucleophilen Angriffs

Nucleophile greifen das C-Atom der Carbonylverbindungen an. Dabei verschiebt sich das p-Elektronenpaar zum Sauerstoffatom hin. Das C-Atom geht vom sp2- in den sp3-hybridisierten Zustand über.

Verlauf eines nucleophilen Angriffs

Starke Säuren können den Vorgang katalysieren. Durch die Anlagerung eines Protons am Sauerstoff-Atom wird die C=O-Doppelbindung stärker polarisiert. Nucleophile können leichter angreifen.

Katalytische Wirkung starker Säuren

© Prof. Dr. J. Gasteiger, S. Spycher, CCC Univ. Erlangen, Thu Apr 25 13:32:19 2002 GMT
navigation BMBF-Leitprojekt Vernetztes Studium - Chemie