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  Nucleophile Substitution: SN2

Bei einer SN2-Reaktion bindet zunächst das Nucleophil an das C-Atom. Es erfolgt ein kontinuierlicher Übergang: Das Nucleophil bildet eine Bindung zum C-Atom aus, während die Bindung zum Substituenten X gelöst wird. Es existiert keine isolierte Zwischenstufe.

Nucleophile Substitution 
 

Das Energieprofil entspricht somit einer Reaktion ohne Zwischenstufe, es tritt nur eine Aktivierungsenergie ΔG¹ auf.

Nucleophile Substitution

Die Reaktion ist 2. Ordnung, die Konzentrationen von Edukt [RX] und Nucleophil [Nu] beeinflussen die Reaktionsgeschwindigkeit:

d[P]/dt = k · [RX] · [Nu]


© Prof. Dr. J. Gasteiger, Dr. A. Schunk, CCC Univ. Erlangen, Fri Feb 1 11:42:37 2002 GMT
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