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10. Literatur

[1] F. W. McLafferty
Interpretation of Mass Spectra
University Science Books, Mill Valley, Calif., 1980

[2] K. Dialer, A. Löwe
Chemische Reaktionstechnik
Hanser-Verlag, München, 1975

[3] W. Vauck, H. Müller
Grundoperationen chemischer Verfahrenstechnik
Verlag Chemie, Weinheim, 8. Auflage, 1990

[4] H. Lohninger, K. Varmuza
Selective Detection of Classes of Chemical Compounds by Gas Chromatography / Mass Spectroskopy / Pattern Recognition, Polycyclic Aromatic Hydrocarbon and Alkanes
Anal. Chem., 57, 236-244, 1987

[5] K. Funatsu, A. C. Del Carpio, S. Sasaki
Automatic Structure Elucidation System CHEMICS
Fresenius Z. Anal. Chem., 324, 750-759, 1986

[6] W. Bremser
Angew. Chem., 100, 252, 1988; Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 27, 247, 1988

[7] SpecInfo 2.0 von der Chemical Concepts GmbH, Weinheim

[8] D. Henneberg
MPI für Kohlenforschung Mülheim a. d. Ruhr, persönliche Mitteilungen

[9] J. Gasteiger, C. Jochum, M. Marsili, J. Thoma
The synthesis planning program EROS
MATCH 6, 177-199, 1979

[10] P. Röse
Ein Computerprogramm zur Vorhersage organisch-chemischer Reaktionen, Entwicklung und Anwendung
Dissertation, Technische Universität München 1990

[11] P. Röse, J. Gasteiger
Automated Derivation of Reaction Rules for the EROS 6.0 System for Reaction Prediction
Anal. Chim. Acta, 235, 163-168, 1990

[12] J. Gasteiger, U. Hondelmann, P. Röse, W. Witzenbichler
Computer Assisted Prediction of the Degradation of Chemicals: Hydrolysis of Amides and Benzoylphenylureas
J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 193, 1995

[13] J. Bauer, E. Fontain, I. Ugi
Computer-Assisted Bilateral Solution of Chemical Problems and Generation of Reaction Networks
Anal. Chim. Acta., 210, 123-134, 1988

[14] K. Funatsu
Toyohashi University of Technology, persönliche Mitteilungen

[15] R. Höllering, J. Gasteiger, W. Hanebeck
Simulation of Mass Spectra of Organic Compounds by Massimo
in AIP conference proceedings 330: E.C.C.C. 1
F. Bernardi, J. L. Rivail (Hrsg.)
American Institute of Physics, Woodbury, NY, 1995, 782

[16] J. Gasteiger, W. D. Ihlenfeldt, R. Fick, J. R. Rose
Similarity Concepts for the Planning of Organic Reactions and Syntheses
J. Chem. Inf. Comput. Sci., 32, 700-712, 1992

[17] E. J. Corey , W. T. Wipke
Sience, 166, 178, 1969

[18] H. Budzikiewicz, C. Djerassi and D. H. Williams
Mass Spectrometry of Organic Compounds
Holden Day, San Francisco, Calif., 1967

[19] F. W. McLafferty and D. B. Stauffer
The Wiley/NBS Registry of mass spectral data
1-7, Wiley, New York, 1989

[20] S. R. Heller and G. W. A. Milne
EPA/NIH Mass spectral data base
1-5, U. S. Government printing office, 1978

[21] D. Henneberg und B. Weimann
Spektrenbibliotheken in der massenspektrometrischen Analytik
Softwareentwicklung in der Chemie 2, J. Gasteiger (Ed.), 153-157,
Springer Verlag, Heidelberg, 1988

[22] MassLib vom MPI für Kohlenforschung, Mülheim a. d. Ruhr
Vertrieb: Chemical Concepts GmbH, Weinheim

[23] J. Gasteiger, W. Hanebeck, K.-P. Schulz, S. Bauerschmidt, and R. Höllering
Automatic Analysis and Simulation of Mass Spectra
Computer-Enhanced Analytical Spectroscopy 4
L. Charles (Ed.), Plenum Press New York, 97-133, 1993

[24] K.-P. Schulz, S. Bauerschmidt, R. Höllering, J. Gasteiger
Automatic Elucidation of Reactions in the Mass Spectrometer
in AIP conference proceedings 330: E.C.C.C. 1
F. Bernardi, J. L. Rivail (Hrsg.)
American Institute of Physics, Woodbury, NY, 1995, 726-733

[25] K.-P. Schulz
Computergestützte Untersuchungen über Zusammenhänge zwischen Struktur und Massenspektrum
Dissertation, Technische Universität München 1992

[26] W. Hanebeck
Simulation und Rekonstruktion von Reaktionen im Massenspektrometer
Dissertation, Technische Universität München 1991

[27] G. Spiteller und M. Spiteller-Friedmann
Zur theoretischen Deutung der Massenspektren organischer Verbindungen
Liebig's Ann. Chem., 690, 1, 1965

[28] J. Gasteiger and M. G. Hutchings
Quantification of effective polarisability. Applications to studies of X-ray photoelectron spectroscopy and alkylamine protonation
J. Chem. Soc. Perkin 2, 559-564, 1984

[29] J. Gasteiger, M. Marsili
Iterative Partial Equalisation of Orbital Electronegativity - A Rapid Access to Atomic Charges
Tetrahedron 36, 3219-3228, 1980

[30] M. D. Guillen, J. Gasteiger
Extension of the Method of Iterative Partial Equalization of Orbital Electronegativity to Small Ring Systems
Tetrahedron 39, 1331-1335, 1983

[31] J. Gasteiger, H. Saller
Berechnungen der Ladungsverteilung in konjugierten Systemen durch eine Quantifizierung des Mesomeriekonzepts
Angew. Chem. 97, 699-701, 1985

[32] H. Saller
Quantitative empirische Modelle für elektronische Effekte in -Systemen und für die chemische Reaktivität
Dissertation, Technische Universität München 1985

[33] A. Fröhlich
Modelle zur Beschreibung elektronischer Effekte in -Systemen und ihr Einsatz in der Modellierung der elektrophilen aromatischen Substitution
Dissertation, Technische Universität München 1993

[34] J. Gasteiger, P. Jakob, U. Strauß
Critical Evaluation of Additivity Schemes for Estimating Heats of Atomization
Tetrahedron 35, 139-146, 1979

[35] J. Gasteiger, O. Dammer
Automatic Estimation of Ring Strain Energies
Tetrahedron 34, 2939-2945, 1978

[36] K. Rafeiner
Quantifizierung struktureller Wechselwirkungen für die empirische Berechnung der Bildungsenthalpie
Dissertation, Technische Universität München 1993

[37] K. Rafeiner, J. Gasteiger
Calculation of Heats of Formation for Organic Radicals and Cations
Softwareentwicklung in der Chemie 5, J. Gmehling (Hrsg.)
Springer Verlag, Heidelberg, 1991, 69-75

[38] Ch. Hiller
Ein direkter Weg von der Konstitution zum dreidimensionalen Molekülmodell
Dissertation, Technische Universität München 1989

[39] J. Gasteiger, C. Jochum
An Algorithm for the Preception of Synthetically Important Rings
J. Chem. Inf. Comput. Sci., 19, 43-48, 1979

[40] D. G. Kleinbaum
Logistic Regression
Springer-Verlag New York 1994

[41] V. Simon
Bewertungsmechanismen für Reaktionen und Anwendung neuronaler Netze zur Reaktionsvorhersage
Dissertation, Technische Universität München 1993

[42] V. Simon, J. Gasteiger, and J. Zupan
A Combined Application of Two Different Neural Network Types for the Prediction of Chemical Reactivity
J. Am. Chem. Soc. 115, 9148, 1993

[43] T. Aoyama, H. Ichikawa
Reconstruction Learning of Weight Matrices in Neural Networks - A Method of Correlating Outputs with Inputs
Chem. Pharm. Bull. 39(5), 1222, 1991

[44] J. Gasteiger, J. Zupan
Neural Networks for Chemists: An Introduction
VCH-Verlag, Weinheim, 1993

[45] T. Kohonen
Self-Organisation and Assoziative Memory
Springer-Verlag, New York, 3. Auflage, 1989

[46] W. Hanebeck, J. Gasteiger
Rapid Empirical Calculation of the First (n and ) Ionisation Potential of Organic Molecules
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[47] W. Vetter
F. Hoffmann LaRoche AG Basel, persönliche Mitteilungen

[48] T. Körtvélysi, L. Seres
Theoretical Studies on the 1,N (N = 2, 3, 4, 5) Intramolecular Radical H-Atom Shifts
in AIP conference proceedings 330: E.C.C.C. 1
F. Bernardi, J. L. Rivail (Hrsg.)
American Institute of Physics, Woodbury, NY, 1995, 243
und dazugehöriges Poster

[49] T. Clark
A Handbook of Computational Chemistry
John Wiley & Sons, 1985

[50] G. Rauhut, A. Alex, J. Chandrasekhar, T. Steinke, W. Sauer, B. Beck,
M. Hutter, and T. Clark
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[51] S. Bauerschmidt, J. Gasteiger
Overcoming the Limitations of a Connection Table Description: A Universal Representation of Chemical Species
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[52] S. Bauerschmidt
Repräsentation von Molekülstrukturen zur computergestützten Behandlung chemischer Reaktionen
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http://www2.chemie.uni-erlangen.de/services/dissonline/data/dissertation/Susanne_Bauerschmidt/html/index.html

[53] P. W. Atkins
Physikalische Chemie
VCH-Verlag, Weinheim, 1. Auflage, 1987

[54] N. N. Greenwood, A. Earnshaw
Chemie der Elemente
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[55] W. D. Ihlenfeldt, J. Gasteiger
Hash Codes for the Identification and Classification of Molecular Structure Elements
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[56] A. Streitwieser Jr., C. H. Heathcock
Introduction to Organic Chemistry
Macmillan Publishing Company, New York, 3. Auflage, 1985

[57] F. Patat, K. Kirchner
Praktikum der Technischen Chemie
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[58] C. W. Gear
Numerical Initial Value Problems in Ordinary Differential Equations
Prentice Hall, Englewood Cliffs, N.J. 1971

[59] W. H. Press, B. P. Flannery, S. A. Teukolsky, W. T. Vettering
Numerical Recipies, The Art of Scientific Computing,
Cambrige University Press, 1989

[60] N. Köckler
Numerische Algorithmen in Softwaresystemen
Teubner, Stuttgart, 1990

[61] L. Steinhauer, R. Höllering, S. Bauerschmidt, T. Kostka, J. Gasteiger
Kinetic Calculations by the Simulation of Organic Reactions
ZAMM (Zeitschrift für angewandte Mathematik und Mechanik), 1997, eingereicht
(ehemals http://www.uni-regensburg.de/Fakultaeten/nat_Fak_I/Mennicken/gamm97/s20/steinhauer/steinhauer.html

[62] T. Kostka
Universität Erlangen, persönliche Mitteilungen

[63] J. K. Ousterhout
Tcl and the Tk Toolkit
Adison-Wesley, 1984

[64] SUNWspro / SC4.0 aus Solaris 2.4, Sun Microsystems Grasbrunn bei München

[65] H. P. Christen
Grundlagen der organischen Chemie
Verlag Sauerländer, Aarau, Verlag Diesterweg-Salle, Frankfurt a. M., 2. Auflage 1972

[66] E. Glaser
Pharmakokinetik, Grundlagen, lineare Methoden, Rechenverfahren, Auswertemethoden
pmi-Verlag, Frankfurt a. M., 1985

[67] J. C. Fröhlich (Ed.)
Plasmaspiegel - Wirkungsbeziehungen von Pharmaka, Kapitel 3
Gustav Fischer Verlag, Stuttgart, 1986

[68] H. Lüllmann, K. Mohr, A. Ziegler
Taschenatlas der Pharmakologie
Georg Thieme Verlag Stuttgart, 3. Auflage, 1996

[69] R. Fick
Konzepte zur Syntheseplanung: Strukturelle Ähnlichkeit und strategische Bindungen
Dissertation, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 1996
http://www2.chemie.uni-erlangen.de/services/dissonline/data/dissertation/Ralf_Fick/html/index.html

[70] Joshel, Butz
J. Amer. Chem. Soc., 63, 3350, 1941

[71] Soncony-Vacuum Oil Co.
Patent US 2430137, 1946

[72] Joshel
Patent US 2349232, 1941

[73] Socony-Vacuum Oil Co.
Patent US 2430137, 1946
und Joshel
Patent US 2349232, 1941

[74] B. A. Bunin, M. J. Plunkett, J. A. Ellman
Synthesis and Evaluation of Three 1,4-Benzodiazepine Libraries
in Combinatorial Peptide and Nonpeptide Libraries, A Handbook, G. Jung (Ed.)
VCH Verlagsgesellschaft, Weinheim, 1996

[75] Chemwin, Soft Shell International, Grand Junction, CO, USA

[76] W. Witzenbichler
xmed++
Technische Universität München

[77] FrameMaker, Frame Technology

[78] W. D. Ihlenfeldt, Y. Takahashi, H. Abe, J. Gasteiger
Rapid and Portable Development of Visualisation Tools for Computational Chemistry Applications
J. Mol. Graphics
W. D. Ihlenfeldt, Das CACTVS-System
http://www2.chemie.uni-erlangen.de/software/cactvs/

[79] W. Hanebeck
VEGAS
Technische Universität München

[80] W. Witzenbichler
hpgl2mif
Technische Universität München

[81] U. Hondelmann
YPLOT
Technische Universität München

[82] The GNU Projekt for Free Software Foundation
http://www.gnu.ai.mit.edu

[83] M. Wagener
treetool
Technische Universität München

[84] Corel Corporation
http://www.corel.com

[85] D. Koblas
xpaint
Extra Mile Consulting, Mountain View, Californien USA

[86] X. Li, M. Wagener, J. Gasteiger
KMAP
Universität Erlangen-Nürnberg



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