Das zweiwertige Phenol Hydrochinon (1,4-Dihydroxybenzol) bildet farblose
Lösungen. Es lässt sich durch verschiedene Oxidationsmittel leicht
oxidieren zu einer bräunlichen Verbindung, dem 1,4-Benzochinon.
Bei dieser Reaktion werden formal die zwei C-Atome, an denen die OH-Gruppen
gebunden sind, oxidiert (die Oxidationszahl steigt von +1 auf +2). Dabei werden
2 H+ und 2 e– frei, es handelt sich also um eine
Dehydrierung.
Bei der Oxidation von Hydrochinon mit Fe3+ bilden sich Komplexe
aus Hydrochinon und 1,4-Benzochinon, die Chinhydron genannt werden. Chinhydron
kristallisert in dunkelgrünen Nadeln mit charakteristischem Glanz. Der
Kristallisationsvorgang ist im Video mit 20-facher Beschleunigung aufgezeichnet.
Bildung von Chinhydron
