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Chemical Substance Index

Eine Suche im CA Chemical Substance Index nach Literatur zu Östron ist nur mit dessen CA Indexnamen 3-Hydroxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-on möglich, der im Register invertiert ist.

11th Collective Chemical Substance Index: Titel Teilband 15 (1987) Spacer gif11th Collective Chemical Substance Index: Seite Oestron
11th Collective Chemical Substance Index: Titel Teilband 15 von 40 (1987); Ausschnitt Herstellung Östron © American Chemical Society

Die insgesamt 1'143 Eintragungen (Referate) für Estra-1,3,5(10)-trien-17-one, 3-hydroxy- im 11th Collective Index Chemical Substance Index erstrecken sich über insgesamt 6.5 Seiten, von denen wir hier zwei Ausschnitte aus einer Seite (von uns rot unterlegt) wiedergeben.

11th Collective Chemical Substance Index: Ausschnitt Herstellung Oestron Spacer gif11th Collective Chemical Substance Index: Ausschnitt Reaktionen Oestron
11th Collective Chemical Substance Index: Ausschnitte aus Teilband 15 © American Chemical Society

Die beiden Ausschnitte enthalten alle Eintragungen zu Herstellung (preparation), und einige zu Eigenschaften (properties) und Reaktionen (reactions) von Östron im Zeitraum 1982-1986. Einrückungen und Typografie (fett, kursiv) zeigen die starke Strukturierung der Eintragungen im Chemical Substance Index.
Von uns zusätzlich rot unterlegt sind die Index Headings mit den Subdivisions (preparation usw.) und verschiedene Index Modifications zur Herstellung/Bildung wie formation of, prepn of., total synthesis of.
Die beiden ersten Eintragungen haben keine "modifying phrase" und handeln daher definitionsgemäss von der Herstellung.
Eine ganze Reihe von Eintragungen sind durch das P zwischen der Bandnummer und der laufenden Nummer als Patente bzw. durch R als Reviews (Übersichtsartikel) ausgewiesen.

Von uns rosa markiert sind die hier ausser dem natürlichen (+)-Östron (CAS Registry Number 53-16-7) ebenfalls indexierten Stereoisomeren (±)-Östron (Racemat) usw. Für diese Stereoisomeren ist in einer für Chemical Abstracts typischen Notation nur jeweils die Konfiguration des Chiralitätszentrums angegeben, die vom natürlichen (+)-Östron abweicht, und zwar in der für Steroide charakteristischen alpha/beta-Notation.


© Dr. Engelbert Zass, ETH Zürich, Tue Apr 6 09:28:24 2004 GMT
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