Präzisierung der Stereochemie
Wenn wir statt der Konfiguration der
Methylgruppe an C-13 alle Chiralitätszentren in Östron
spezifizieren wie in der folgenden Abbildung aus dem SciFinder
Scholar Struktureditor, dann rdeuziert sich die Zahl der
gefundenen Verbindungen von
19 auf
sieben.
Alternative Struktur mit Stereochemie © American Chemical Society
Man erhält folgendes Resultat der Stereo
Analysis:
- Absolute stereo match:
4 (das sind
(+)-Östron, das Tautomer 13,17-Dion, das isomere Dien, und das
Östron-Anion; alle mit gleicher absoluter Konfiguration an allen Chiralitätszentren)
- Absolute stereo mirror image:
1 =
(-)-Östron
- Relative stereo match:
1 =
(±)-Östron
- Stereo that doesn't match query:
13
Diese Kategorie erscheint hier neu: wenn man
wie in unserer ersten Suche mit Stereochemie nur ein Chiralitätszentrum angibt, dann sind alle
Stereosiomeren entweder ein "match" (gleiche Konfiguration an diesem Zentrum) oder "mirror
image". Spezifiziert man wie hier aber mehrere oder alle
Chiralitätszentren, dann "passen" nur noch die Verbindung mit der
korrekten absoluten Konfiguration, ihr
Enantiomer, und das Racemat, aber alle anderen Diastereomere nicht.
- No stereo in answer structure: diese
Kategorie ist wieder leer, denn alle Östron-Stereoisomere im CAS
Registry haben die Stereochemie in
der Struktur spezifiziert
In Das CAS Registry
System finden Sie ein Beispiel, bei dem das jedoch nicht der
Fall ist.
© Dr. Engelbert Zass, ETH Zürich, Tue Apr 6 09:30:02 2004 GMT
 BMBF-Leitprojekt Vernetztes Studium - Chemie
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