Resultat

Stereochemische Analyse

Unsere Partialstruktur enthält die Angabe der Stereochemie. Als Zwischenergebnis wird daher automatisch eine stereochemische Analyse für die insgesamt 1'506 die Partialstruktur enthaltenden Verbindungen angezeigt.
Ohne die Einschränkungen in der Partialstruktur (keine anellierten Ringe, bestimmte Positionen unsubstituiert) erhält man übrigens 3'916 Verbindungen.

Wie wählen mitttels der "check boxes" drei Kategorien aus:

• Absolute stereo match: Verbindungen mit der von uns spezifizierten absoluten Konfiguration der Methylgruppe.
  Das sind die Verbindungen, die uns eigentlich interessieren. Aufgrund der Besonderheiten der Erfassung von Verbindungen in der Verbindungsdatenbank CAS Registry wählen wir noch zwei weitere Kategorien:
• Relative stereo match: statt der absoluten Konfiguration ist manchmal nur die relative Konfiguration beschrieben (d.h. es kann sich um eine Verbindung mit der gewünschten Konfiguration handeln, oder das Enantiomere oder das Racemat dazu).
• No stereo in answer structure: ursprünglich wurde beim Aufbau der Verbindungsdatenbank CAS Registry die Stereochemie von Verbindungen nicht in der Struktur darsgestellt (und damit auch so suchbat gemacht), sondern nur als Stereodeskriptor im Namen der Verbindung. Die Stereochemie solcher Verbindungen kann nicht analysiert und eingeordnet werden.

Anders gesagt: wir eliminieren nur diejenigen Verbnindungen, die mit Sicherheit bezüglich ihrer Konfiguration nicht relevant sein können. Die Verbindungen in den beiden letzten Kategorien der Stereoanalyse können in unserem Sinne relevant sein, das ist im Unterschied zur ersten Kategorie aber nicht gesichert.
Eine solche "grosszügige" Auswahl ist immer empfehleneswert, wenn man nicht relevante Resultate verpassen will.

© Dr. Engelbert Zass, ETH Zürich, Tue Apr 6 09:31:02 2004 GMT
 BMBF-Leitprojekt Vernetztes Studium - Chemie