Refine
Das Icon Refine öffnet wieder ein Auswahlfenster, mit
dem man die aus den Referaten
herausgezogenen Vebindungen weiter einschränken kann: mit
Chemical Structure nach einer Strukur, mit Commercial
Availability nach ihrer Käuflichkeit (d.h. ob sie im
Chemikalienkatalog CHEMCATS erscheinen, siehe Spezielle Substanzinformation in der
Lerneinheit Östron: Verbindungen und
Reaktionen), und mit Property Data nach dem Vorhandensein
von Eigenschaften (haupsächlich berechnete Eigenschaften von
Verbindungen, siehe Das CAS Registry
System).
SciFinder Scholar: Refine Substances © American Chemical Society
Wir klicken auf das Icon Chemical Structure, und es
öffnet sich der Struktureditor von SciFinder
Scholar. In der folgenden Abbildung haben wir damit schon das
bekannte Ringskelett der Steroide aus drei Sechsringen und einem
Fünfring gezeichnet. Da uns sowohl Östron (das ja einen
aromatischen Ring A als linken Sechsring aufweist) als auch andere
Steroide mit und ohne Doppelbindungen im Ringsystem interessieren,
definieren wir alle Bindungen einfach als unspecified
(gestrichelt dargestellt, d.h. irgendeine Bindung).
Totalsynthese von 19-Norsteroiden: Einschränkung auf
Steroidskelett © American Chemical Society
Auf die Struktureingabe folgt die Suche:
- Schaltfläche <Get Substances> im
Struktureditor-Fenster
- Schaltfläche <OK> im eingeblendeten Fenster
Get Substances (Refine)
In diesem Fenster ist schon die
benötigte Option a substructure of a more complex
structure für eine Substrukturrecherche eingestellt, denn wegen der
von uns gezeichneten Bindungen unspecified wurde unsere Strukur
automatsich als Partialstruktur erkannt.
Im Rahmen dieser Substrukturrecherche
werden alle Verbindungen gefunden, die ein solches Steroidringsystem
enthalten. Dabei sind die Bindungen im Ring beliebig, ebenso wie die
Substituenten an den Ringen. Zusätzliche Ringe am Ringsystem sind
ebenfalls erlaubt
© Dr. Engelbert Zass, ETH Zürich, Tue Apr 6 09:32:17 2004 GMT
BMBF-Leitprojekt Vernetztes Studium - Chemie
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