Nucleophile greifen das C-Atom der Carbonylverbindungen an. Dabei verschiebt sich das p-Elektronenpaar zum Sauerstoffatom hin. Das C-Atom geht vom sp²- in den sp³-hybridisierten Zustand über.

Starke Säuren können den Vorgang katalysieren. Durch die Anlagerung eines Protons am Sauerstoff-Atom wird die C=O-Doppelbindung stärker polarisiert. Nucleophile können leichter angreifen.

© Prof. Dr. J. Gasteiger, S. Spycher, CCC Univ. Erlangen, Thu Apr 25 13:32:19 2002 GMT
 BMBF-Leitprojekt Vernetztes Studium - Chemie